|
Kronisk Uretrit |
|
En dold kvinnosjukdom |
|
Jag heter Birgitta och har haft kronisk uretrit sedan våren –95.
Jag skapade denna webbsida hösten –09 för att dela med mig av mina erfarenheter och försöka bidra till en ökad kunskap och förståelse för hur det är att leva med kronisk uretrit.
Du får gärna kontakta mig på: |
|
Välkommen
till denna web-sida om kronisk icke-bakteriell uretrit formellt kallat Urethral Pain Syndrom |
|
Web-sidan har två målgrupper:
Kvinnor som har drabbats av kronisk uretrit Jag vill visa att det går att leva med sjukdomen, ge lite tips och tricks, länkar till bra information, vara ett forum där vi kan dela våra erfarenheter med varandra.
Vården, dvs, vårdcentraler, urologer, gynekologer, allmänläkare, uroterapeuter Jag vill med min web-sida bidra till en ökad kunskap och förståelse för hur uretrit negativt påverkar den drabbades livskvalitet. Jag hoppas kunna skapa insikt kring omfattningen, dvs hur vanligt det är. Jag hoppas också kunna skapa ett intresse för att etablera forskningsprojekt och/eller studier kring orsaken till uretrit och olika behandlingsformer. Varför kallar jag kvinnlig kronisk uretrit för ’en dold kvinnosjukdom’? Helt enkelt därför att det finns oerhört lite information – och den som finns är inte alltid korrekt. Sjukdomen är svårdiagnosticerad och lätt att blanda ihop med andra sjukdomar i urinvägarna. Den faller mellan stolarna inom läkarkåren, ibland ska den höra till gynekologin, ibland till urologin. Den är inte livshotande – alltså anses den inte ’allvarlig’. Den går inte att operera bort – alltså är den inte ’spännande’. Dessutom är den verkligen dold. Den syns inte och den sitter i ett organ som man normalt inte pratar om. Men den orsakar enormt mycket lidande för den som drabbas, begränsar tillvaron och sänker livskvaliteten – om den inte behandlas på rätt sätt. Jag har byggt webbsidan utifrån mina egna erfarenheter och har inga ambitioner att vara medicinsk expert. Men efter snart 16 år med uretrit känner jag mig som en patientexpert. Du som läser detta och känner igen symptomen – ta kontakt med din Vårdcentral, en Urolog eller en Gynekolog för att få en diagnos och den behandling du behöver. Har du konstaterad Uretrit – dela gärna med dig av dina erfarenheter eller om du har bra idéer/tips om vad du gör för att minska smärtorna eller om du har kommit på något sätt att göra livet med Uretrit lättare.
|
|
Du kan också följa mig på min blogg: där jag dagligen berättar om min dagsform. Om bra dagar och dåliga dagar, nätter fyllda av toabesök—och nätter där jag fått sova. Plus en del annat smått & gott. |
